液体培养基是最为常见的培养基类型，它具有可进行通气培养或振荡培养的优势，因为它的流动性便于精确控制培养基的溶液温度、营养浓度和气体含量等；它对细胞生长时的附着能力要求小，细胞可快速扩增；当需要大量细胞培养时也更经济高效。那么你知道液体培养基的常见问题有哪些吗？让我们一起来看看吧！一、液体培养基为什么颜色不一样酚红加量不同，导致颜色差异：DMEM＞MEM＞DMEM/F12＞RPMI1640＞F12&F10。二、培养基放冰箱里颜色变深空气中CO2浓度低，培养基内CO2会逐渐溢出，...

你知道什么是你知道什么是琼脂糖凝胶电泳吗？让我们一起来看看吧！一、琼脂糖凝胶的特点核酸分子是两性解离分子，在高于其等电点的电泳缓冲液中，其碱基不解离，而磷酸基团全部解离，核酸分子因而带负电荷，电泳时向正极迁移。琼脂糖主要从海洋植物琼脂中提取而来并经糖基化修饰，为一种聚合链线性分子，使用琼脂糖凝胶作为电泳支持介质，发挥分子筛功能，使得大小和构象不同的核酸分子的迁移率出现较大差异，从而达到分离的目的。因此，目前多用琼脂糖为电泳支持物进行平板电泳，其优点如下。（1）琼脂糖凝胶电泳操...

你知道琼脂糖凝胶电泳实验的实验方法是什么吗？有什么注意事项呢？让我们一起来看看吧！一、琼脂糖凝胶电泳实验方法1.择适合样品预期片段大小的琼脂糖凝胶浓度百分比。将琼脂糖粉末与用于运行凝胶的相同类型的缓冲液（TAE）结合起来，加热使混合物融化，避免沸腾。2.选择所需尺寸的凝胶浇注模具和梳子，为样品和marker提供足够数量的孔，以及容纳每个待装样品数量的孔容量。3.胶凝固后，将凝胶放入电泳仪中，电泳液没过凝胶，根据加入量的多少，决定混合多少ul的lodingbuffer，将样液混...

DNA的提取可以简单的分为裂解和纯化两大步骤，裂解是破坏样品细胞结构，从而使样品中的DNA游离在裂解体系中的过程，纯化则是使DNA与裂解体系中的其它成分，如蛋白质、盐及其它杂质分离的过程。那么该如何选择DNA提取方法呢？让我们一起来看看吧！一、酚氯仿抽提法酚氯仿抽提是去除蛋白质的有效手段，但如果蛋白质含量超过了其饱和度，裂解体系中的蛋白质就不会被一次性去除，需要进行多次反复抽提，而每次的抽提均会导致核酸的损失。酚氯仿抽提的优势是成本低廉，对实验条件要求较低。二、高盐沉淀法高盐...

荧光原位杂交（FluorescenceinsituhybridizationFISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。那么你知道荧光原位杂交（FISH）的实验步骤是什么吗？让我们一起来看看吧！一、实验材料准备1.实验用具及材料（1）人的MyoD1（MYF3)基因探、人外周血中期染色体细胞标本；（2）指甲油、甲酰胺、氯化钠、柠檬酸钠、氢氧化钠、吐温20等；（3）恒温水浴锅、培养箱、染色缸...