ELISA的检测目的是为了实验提供准确的实验依据，为了保证实验数据的可靠性，在实验过程中必须坚持全面的质量控制和全过程质量控制，在收集标本前都必须有一个完整的计划。那么你知道ELISA样本处理的注意事项有什么吗？让我们一起来看看吧！一、每个样本量收集体积=100ulx检测种类，如果要做复孔，标本量收集体积=100ulx检测种类x2。二、样本收集后若在一周内进行检测可保存于2-8°C，若不及时检测，请进行分装，冻存于-20°或-80°C，避免反复冻融。三、华体会hth体育app在线登录的检测范围不等同...

你知道在蛋白检测中条带的常见问题有哪些？该如何解决吗？让我们一起来看看吧！一、条带出现位置比预期低或高①当条带出现位置比预期低：原因：目的蛋白经过剪切或降解，有相同或相似抗原表位的蛋白被抗体检测出解决办法：样品准备时候要在冰上操作；加入更过蛋白酶抑制剂；更换别的抗体②当条带出现位置比预期略高：原因1：蛋白可能被糖基化，或氨基酸基被修饰解决办法：使用酶去除可能的蛋白修饰；检查抗原序列原因2：可能有融合蛋白解决办法：查看表达序列原因3：蛋白形成二聚体或多聚体解决办法：加强变性条件...

你知道引物的纯化方法有哪些吗？让我们一起来看看吧！一、脱盐寡核苷酸合成后，为了纯化寡核苷酸成为天然的DNA结构，首先必须去除保护基团。通过浓氨水处理，合成的寡核苷酸从固相载体上分离，2-氰乙氧基--磷酸二脂键的保护基团，以及碱基的保护基团基（苯甲酰基和异丁基）被去除，从而形成了天然的DNA结构。然而，必要的去保护步骤完成后，寡核苷酸混合物还包含几种必须被去除的小分子有机化合物。所有非必须有机化合物被移除的过程通常叫做脱盐。脱盐纯化可以借助反向硅胶柱进行。尽管脱盐纯化可以移除所...

培养基的作用是为微生物提供生长和繁殖所需的营养物质和环境条件。培养基的质量直接关系到检验结果的准确性和可靠性，因此对于微生物检验而言，培养基的质量控制尤为重要。那么培养基制备的注意事项有什么呢？让我们一起来看看吧！一、配制要求正确按要求制备培养基是做好微生物检验的基础。实验人员使用商品化脱水合成培养基配制培养基时，要严格按照产品说明进行配制，并做好配制记录。在配制过程中，实验人员需要严格遵守相关操作标准，佩戴口罩进行操作，避免吸入含有有毒物质的培养基粉末，称量、溶解应使用专门...

PCR反应的特点是具有较大扩增能力与灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。那么你知道PCR反应污染的处理方法有哪些吗？让我们一起来看看吧！一、环境污染1.稀酸处理法：对可疑器具用1mol/L盐酸擦拭或浸泡，使残余DNA脱嘌呤。2.紫外照射（UV）法：紫外波长（nm）一般选择254/300nm,照射30min即可。需要注意的是，选择UV作为消除残留PCR产物污染时，要考虑PCR产物的长度与产物序列中碱基的分布，UV照射仅对500bp以上长片段有效...