分子诊断技术是指以DNA和RNA为诊断材料，用分子生物学技术通过检测基因的存在、缺陷或表达异常，从而对人体状态和疾病作出诊断的技术。其基本原理是检测DNA或RNA的结构是否变化、量的多少及表达功能是否异常，以确定受检者有无基因水平的异常变化，对疾病的预防、预测、诊断、治疗具有重要意义。那么你知道PCR检测技术的分类吗？让我们一起来看看吧！PCR技术是一种用于扩增特定DNA片段的分子生物学技术，基本原理是在反应室中模拟细胞内的DNA复制，即人为创造核酸半保留复制条件，使目的DN...

你知道内切酶实验的注意事项有哪些吗？让我们一起来看看吧！一、限制性内切酶一般反应条件当进行限制性酶切反应时，为确保最佳的反应条件，务必要遵守限制性内切酶供应商提供的建议。在此过程中需要考虑的重要参数包括：底物(DNA)和酶的量、反应体积以及孵育时间。根据传统的定义，在最佳反应条件下，一个单位的限制性内切酶可以在1小时内，在50μL体系中wan全酶切1μL定义底物（例如，质粒pUC19）。尽管单位定义提供了一种测定方式，但还需注意，根据DNA底物之中的识别序列出现的频率及所用底...

荧光原位杂交（FluorescenceinsituhybridizationFISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。那么你知道荧光原位杂交实验的原理是什么吗？让我们一起来看看吧！荧光原位杂交（Fluorescenceinsituhybridizat...

荧光原位杂交是一门新兴的分子细胞遗传学技术，目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组进化研究待许多领域。那么你知道荧光原位杂交实验的方法与步骤是什么吗？让我们一起来看看吧！一、探针变性将探针在75℃恒温水浴中温育5min，立即置0℃，5～10min，使双链DNA探针变性。二、标本变性（1）将制备好的染色体玻片标本于50℃培养箱中烤片2～3h。（经Giemsa染色的标本需预先在固定液中退色后再烤片）。...

随着基因和蛋白功能的深入研究，转染已经成为科研实验中最chang用的技术手段之一。那么在细胞转染过程中需要注意什么呢？让我们一起来看看吧！一、转染试剂不同细胞系转染效率通常不同，但细胞系的选择通常是根据实验的需要，因此在转染实验前应根据实验要求和细胞特性选择适合的转染试剂。每种转染试剂都会提供一些已经成功转染的细胞株列表和文献，通过这些资料可选择最shi合实验设计的转染试剂。不同转染试剂有不同的转染方法，但大多大同小异。转染时应跟据具体转染试剂推荐的方法，但也要注意，因不同实...