一、细胞冻存细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞，可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种，起到了细胞保种的作用。二、WakoBAMBANKER®无血清细胞冻存液简介WakoBAMBANKER®无血清细胞冻存液是一款无血清、无动物源且成分明确的即用型细胞冻存液，适用几乎所有类型细胞株。相比...

一、细胞核结构：细胞核的结构有核膜、核仁、染色质、核基质。主要功能是遗传物质DNA储存和复制的主要场所，是细胞遗传和代谢的控制中心。①核膜：核膜是细胞核的外部边界，由内外两层单位膜组成，将细胞核与细胞质分隔开来。②核孔复合体：核孔复合体是核膜上的特殊结构，由多种蛋白质组成，形成环状开口，允许大分子物质如mRNA、tRNA以及某些蛋白质在核质之间穿梭。③染色质：染色质是细胞核内的重要组成部分，由DNA和蛋白质组成，是遗传信息的载体。④核仁：核仁是细胞核内的一个致密结构区域，与核...

一、实验原理‌镍柱纯化实验的原理基于固定化金属离子亲和色谱(IMAC)‌，这是一种利用金属离子与配体之间的特异性相互作用来分离蛋白质的方法。镍柱纯化利用Ni2+与带有咪唑基团的组氨酸(His)标签的蛋白质之间的相互作用，从而实现目的蛋白的纯化。具体来说，镍柱中含有Ni2+离子，这些离子能够与组氨酸上的咪唑基团形成配位键，从而选择性结合带有His标签的目的蛋白。由于不带His标签的蛋白无法与Ni2+形成配位键，因此能够有效地区分目的蛋白与非目的蛋白。在纯化过程中，首先通过Bin...

一、准备工作：6孔板,marker笔,直尺,无血清培养基,完quan培养基,PBS,离心管,胰酶。二、实验步骤：培养板划线一计数一铺板一细胞划线一清洗一培养并观察一结果分析1.使用marker笔在6孔板背后，用直尺均匀地划横线，每隔0.5~1cm划一道，横穿过孔，每孔至少穿过5条线。2.通过胰酶消化细胞制备细胞悬液。细胞计数后铺板，确保每组细胞铺板密度一致，一般在孔内接种约5-10×105个细胞（可根据细胞的生长速度调整接种数量）。3第二天，使用移液枪枪头（20ul），与细胞...

一、前言在质粒提取中，其原理是基于生物大分子在物理和化学性质上的差异，通过变性、复性、沉淀和纯化等实验步骤进行区分、提取。蛋白质在碱性环境下容易发生变性，使用SDS(十二烷基硫酸钠)等去垢剂破坏细胞膜时，SDS与蛋白质发生变性，形成复合物，使其沉淀；RNA通常会加入RNase降解RNA，但一般RNase的加入时间通常在细菌/细胞裂解之后、质粒DNA纯化之前，以确保RNA被充分降解；最关键的问题是:如何将染色体DNA和质粒DNA区分出来？二、如何区分染色体DNA和质粒DNA细菌...